من هم عرضة للإصابة بالمرض ؟

فقر الدم المنجلي مرض وراثي ينتقل جينيا من الوالدين إلى الأطفال ولا يكون هذا المرض إلا بانتقال جين الهيموجلوبين S hemoglobin S ) )  من كلا الوالدين إلى الطفل . ولكي ينتقل المرض جينيا من الوالدين يجب أن يحمل كل من الوالدين الأب و الام جين واحد لمرض فقر الدم المنجلي أي أن يكونا حاملين للمرض أو أن يكون أحدهما مصاب بقر الدم المنجلي والآخر حامل للمرض ومن ثم ينتقل هذا الجين من كليهما الى طفلهما فيصاب بالمرض .

لا ينتقل المرض عن طريق الملامسة كما يظن الكثير من الناس ولكن المريض يولد به ولن يذهب بعيدا عنه .

متى يتحول الدم إلى الشكل المنجلي ؟

يتحول الدم إلى الشكل المنجلي في حال إذا ما نقص مستوى الأكسجين في الجسم ويكون ذلك في الحالات التالية :

-         زيادة نشاط الشخص بممارسة الرياضة أو أداء عمل شاق

-         فقد كميات كبيرة من السوائل أثناء العمل في الأجواء الحارة

-         التعرض للتخدير

ما أعراض فقر الدم المنجلي ؟

هنالك العديد من الأعراض والتي ليس بالضرورة أن بتعايشها جميع مرضى فقر الدم المنجلي ونذكر منها :

-         شعور بالإرهاق والتعب

-         صعوبة وضيق في التنفس

-         سرعة في نبضات القلب

-         تأخر النمو و البلوغ

-         عرضة اكثر للالتهابات

-         اليرقان ( اصفرار العينين )

-         هجمات شديدة مؤلمة للبطن

-         ضعف عام

-         ألم المفاصل

-         حرارة

-         الانتصاب المتواصل للقضيب (priapism )

-         ألم في الصدر

-         انخفاض معدل الخصوبة

الأعراض المرضية لا تظهر في الأطفال حديثي الولادة حتى يبلغوا من العمر أربعة اشهر .

كيف يمكنني تشخيص المرض ؟

عن طريق إجراء فحص بسيط للدم يمكن من خلالها تشخيص إذا ما كنت حامل للمرض أو مصاب به .